V ежегодная конференция CTPF-2022: Регистрация и клинические исследования в ЕАЭС
Перечень документов необходимый при проверке на сертификацию GMP ЕАЭС и ход проведения инспекции
Изменения в нормативно-правовых актах Союза в сфере обращения лекарственных средств