Анна в течении последних 5 лет руководит Регуляторным департаментом Новартис.
Под ее руководством регистрируется основной портфель инновационных лекарственных препаратов Новартис в России, проходит инспектирование производства на соответствие Российской и Евразийской надлежащей производственной практике, а также осуществляется переход на новый формат ЕАЭС зарегистрированных лекарственных средств.
Регуляторный департамент Новартис одним из первых подал на регистрацию, гармонизацию, а также GMP инспектирование по правилам ЕАЭС и придерживается девиза «Лидируй ради пациентов!». На протяжении нескольких лет Анна является Председателем регуляторного комитета AIPM, является также активным членом рабочих групп при ЕЭК, EFPIA и вовлечена в обсуждение большинства актуальных регуляторных вопросов в области регулирования обращения лекарственных средств