В рамках деловой программы VI ежегодной конференции CTPF-2022 "Регистрация и клинические исследования в ЕАЭС" будут обсуждаться:

1. Сертификат о соответствии требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утверждаемых Евразийской экономической комиссией (GMP)

2. Особенности регистрации и клинические исследования биотехнологических препаратов и препаратов химического синтеза

3. Регистрация и клинические исследования медицинских изделий

4. Регистрация и клинические исследования БАДов

5. Актуальные вопросы нормативно-правового регулирования системы фармаконадзора. Основные ошибки в работе УЛФ. Взимодействие с регулятором.

6. Мониторинг, работа с пациентами и другие не менее важные темы.