Программа:
10.00 - 11.20 Нормативно-правовая база обращения БАД. Работа с реестром свидетельств о государственной регистрации БАД. Испытательные лаборатории и экспертные организации. Анализ рецептуры БАД.
11.20 - 11.30 Вопросы и ответы
11.30 - 12.50 Принципы определения области применения БАД, замещения потребности в БАД. Принципы определения нормируемых показателей и их оценки.
12.50 - 13.00 Вопросы и ответы
13.00 - 14.00 Перерыв на обед
14.00 - 15.20 Подготовка комплекта документов для государственной регистрации
15.20 -15.30 Вопросы и ответы
15.30 - 16.50 Подготовка макета этикетки. Процедура регистрации БАД и получения свидетельства о государственной регистрации (СГР). Внесение изменений в СГР.
16.50 - 17.00 Вопросы и ответы
17.00 - 18.00 HR модуль. Основы карьерного и профессионального развития в фармацевтической отрасли. Практические навыки создания резюме успешного кандидата
Статистические аспекты разработки и регистрации ЛС
Наполнение регистрационного досье ЛП для процедуры приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС
Школа регистратора ЛС углубленный уровень
