Программа:

10.00 - 11.20 Нормативно-правовая база обращения БАД. Работа с реестром свидетельств о государственной регистрации БАД. Испытательные лаборатории и экспертные организации. Анализ рецептуры БАД.

11.20 - 11.30 Вопросы и ответы

11.30 - 12.50 Принципы определения области применения БАД, замещения потребности в БАД. Принципы определения нормируемых показателей и их оценки.

12.50 - 13.00 Вопросы и ответы

13.00 - 14.00 Перерыв на обед

14.00 - 15.20 Подготовка комплекта документов для государственной регистрации

15.20 -15.30 Вопросы и ответы

15.30 - 16.50 Подготовка макета этикетки. Процедура регистрации БАД и получения свидетельства о государственной регистрации (СГР). Внесение изменений в СГР.

16.50 - 17.00 Вопросы и ответы

17.00 - 18.00 HR модуль. Основы карьерного и профессионального развития в фармацевтической отрасли. Практические навыки создания резюме успешного кандидата