ПРОГРАММА
Часть 1. Общая концепция доклинических исследований их место в разработке лекарственных препаратов. Определения.
Часть 2. Классификация доклинических исследований и объектов исследования. Фундаментальные, трансляционные и регуляторные исследования.
Часть 3. Разбор требований к основным видам исследований безопасности.
Часть 4. Стандартные объемы и примеры: низкомолекулярные соединения, биотехнологические продукты, противоопухолевые препараты, вакцины, генная/клеточная терапия.